1.‌荧光标记与光谱特性‌采用‌BV510‌（BrightViolet510）荧光染料，由405nm紫色激光激发，发射波长为510nm左右，适合多色流式分析‌1。与FITC、PE等传统染料相比，BV510在紫外激光下激发效率更高，且与其他荧光素（如APC、PE-Cy7）的补偿干扰较低‌2。2.‌克隆号与特异性‌克隆号为‌53-6.7‌，靶向小鼠CD8a蛋白（分子量32-34kD），属于IgG2a,κ亚型‌34。特异性识别CD8a与CD8β形成的异源二聚体，广泛用于细胞毒性T细...

TNF-α在肝纤维化中的作用‌Beta-谷甾醇通过抑制TNF-α-NF-κB信号通路减轻四氯化碳诱导的小鼠肝纤维化，研究中使用ELISA和Westernblot检测TNF-α表达水平‌1。‌TNF-α与代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）‌黄芪多糖通过拮抗TNF-α表达改善小鼠MAFLD，实验采用免疫组化和ELISA检测肝脏及血清中TNF-α浓度^^。‌TNF-α在急性移植物抗宿主病（GVHD）中的调控‌人胎盘源间充质干细胞通过CD73/Nrf2途径抑制Th1细胞分泌TNF-α，...

受体阻断剂是一类能够与特定受体结合并阻断其功能的药物，在临床上应用广泛，主要包括α受体阻滞剂和β受体阻滞剂两大类。受体阻断剂的详细介绍：一、α受体阻滞剂作用机制：α受体阻滞剂能选择性地与α受体结合，竞争性阻断神经递质或α受体激动药与α受体结合，从而拮抗α受体激动所产生的一系列效应。α受体分为α1和α2两种亚型。α1受体主要分布在血管平滑肌(如皮肤、粘膜血管，以及部分内脏血管)，激动时引起血管收缩；α2受体主要分布在去甲肾上腺素能神经的突触前膜上，受体激动时可使去甲肾上腺素释放...

1.基本特性‌‌分子量‌：35-36kDa（重组人源AnnexinV）‌标记物‌：FITC（异硫氰酸荧光素），激发波长494nm，发射波长516-518nm（绿色荧光）‌保存条件‌：-20℃避光保存，避免反复冻融‌2.作用机制‌‌靶标结合‌：AnnexinV是钙离子依赖性磷脂结合蛋白，特异性识别凋亡早期细胞膜外翻的磷脂酰丝氨酸（PS）‌12。健康细胞中PS位于膜内侧，凋亡时通过caspase激活的刮板酶（scramblase）翻转至外侧‌13。‌检测原理‌：FITC标记后保留...

1.免疫原与靶标该抗体以‌人CD79a蛋白的C末端合成肽‌为免疫原，靶向CD79a的‌胞内域‌（CD79a是B细胞抗原受体复合物的组成成分，其胞内域在B细胞信号转导中起关键作用）。2.宿主与同型对照宿主为‌小鼠‌，属于小鼠单克隆抗体；推荐同型对照为‌小鼠IgG1κ同型对照‌（PerCP-Cyanine5.5偶联，克隆号P3.6.2.8.1），用于流式实验中区分特异性结合与非特异性背景。3.应用与标记经测试应用为‌流式细胞术（Intra）‌（需细胞膜透化后检测胞内靶标）；偶联荧...

我可以将FastDigest缓冲液储存在4摄氏度吗？FastDigest缓冲液可在4摄氏度下储存至少6个月。为了长期储存直至过期，我们建议将FastDigest和FastDigest绿色缓冲液储存在-20摄氏度。如何使用FastDigest限制性内切酶进行大规模酶解？我们的一般建议是在500μL中使用5-10μL含有100μgDNA的FastDigest酶，在1mL中使用含有100μgDNA的10-20μLFastDigest酶。在推荐温度下将反应孵育16小时（如果特定酶容易...

当我将细胞移至新培养瓶中时，为何它们不贴壁？缩短胰酶消化的时间，或使用更少量的胰酶进行处理，也可换用GibcoTrypLESelect或GibcoTrypLEExpress。使用2-5mL细胞生长培养基稀释胰酶处理体系后，将细胞悬液移至15mL离心管中。以100xg离心5-10分钟。弃去上清液并使用2-5mL新鲜培养基重悬细胞沉淀。确定细胞数量并按照常规方案将细胞接种入培养瓶，细胞应会正常贴壁。你们是否提供不含动物源性成份的细胞解离酶？是的，TrypLE产品含有重组蛋白酶，这...

我用MitoTrackerRedCMXRos标记神经元后，它们第二天就死了，这是否正常？Mitotracker染料应在染色之后立即成像，因为随着时间的推移，这些染料可能会产生毒性。流式细胞仪能分析哪些细胞过程？•钙流：每一种OregonGreen钙指示剂都可通过更高的亲和力结合胞内钙离子，提供适合很多应用的灵敏度范围。OregonGreen探针在Ca2+静息水平下发射绿色荧光;Ca2+浓度增加时，荧光强度会增加14倍。细胞通透配方（货号O6807）能加入到细胞培养基中并与流式...