Human Pluripotent Stem Cell Naïve State qPCR Array 通过准确测量 hPSC 的基因表达谱来表征 hPSC，以确定它们在从初始到引发多能性范围内的状态。 qPCR 用于确定多个样品中基因表达的稳态 mRNA 水平的变化，通常归一化为内部对照基因的相对表达。基因特异性引物可扩增从 mRNA 逆转录的 cDNA 库中的靶序列，并且与 TaqMan® 技

qPCRMasterMixKit qPCR 预混液是一种 2X 浓缩溶液，针对基于 TaqMan® 探针的实时定量聚合酶链反应 （qPCR） 进行了优化。它旨在与基因特异性引物（扩增靶标 cDNA）和荧光标记探针结合使用，这些探针利用 Taq DNA 聚合酶的 5' 核酸酶活性来产生荧光信号。荧光信号的积累速率用于定量 cDNA，从而确定原始样品中存在的 mRNA 量。qPCR 预混液包括热启动

qPCR预混液试剂盒 qPCR 预混液是一种 2X 浓缩溶液，针对基于 TaqMan® 探针的实时定量聚合酶链反应 （qPCR） 进行了优化。它旨在与基因特异性引物（扩增靶标 cDNA）和荧光标记探针结合使用，这些探针利用 Taq DNA 聚合酶的 5' 核酸酶活性来产生荧光信号。荧光信号的积累速率用于定量 cDNA，从而确定原始样品中存在的 mRNA 量。qPCR 预混液包括热启动 DNA 聚

Human Pluripotent Stem Cell Trilineage Differentiation qPCR Array 多能干细胞 （hPSC） 三系分化定量聚合酶链反应 （qPCR） 阵列设计用于表征 hPSC 及其三系分化能力。hPSC，包括胚胎干细胞 （ES） 和诱导多能干细胞 （iPS），具有自我更新的能力，能够分化为三个胚胎胚层的细胞：外胚层、中胚层和内胚层。该 qPCR 阵

DNaseIACF 使用无动物成分 （ACF） 脱氧核糖核酸酶 I （DNase I） 进行常规组织解离，以最大限度地减少细胞聚集，并消除解离培养基中的 DNA 污染物。该核酸内切酶从不含动物源性材料的培养物中获得并通过色谱纯化，由一条糖基化多肽链和两个二硫键组成。它优先切割单链和双链 DNA 中嘧啶核苷酸附近的磷酸二酯键，产生具有 5'-磷酸基团和 3'-羟基的多核苷酸（Bernardi 等人）

DNase IACF 使用无动物成分 （ACF） 脱氧核糖核酸酶 I （DNase I） 进行常规组织解离，以最大限度地减少细胞聚集，并消除解离培养基中的 DNA 污染物。该核酸内切酶从不含动物源性材料的培养物中获得并通过色谱纯化，由一条糖基化多肽链和两个二硫键组成。它优先切割单链和双链 DNA 中嘧啶核苷酸附近的磷酸二酯键，产生具有 5'-磷酸基团和 3'-羟基的多核苷酸（Bernardi 等人