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产品简介
ST09 是一种高效、低毒的姜黄素(Curcumin)衍生物。与母体化合物姜黄素相比,ST09 在乳腺癌细胞系中展现出约100倍的效力提升。
ST09 对多种乳腺癌细胞表现出强效的细胞毒性,尤其对三阴性乳腺癌(TNBC) 细胞系 MDA-MB-231 具有显著的抑制活性(IC₅₀ = 31 nM)。其作用机制涉及抑制细胞迁移、诱导细胞凋亡以及调控抗氧化通路等多个层面。
🎯 强效抗乳腺癌活性:对 MDA-MB-231 (IC₅₀ = 31 nM)、MCF7 (IC₅₀ = 93 nM) 和 T47D (IC₅₀ = 138 nM) 等乳腺癌细胞系具有纳摩尔级的细胞毒性。
🧬 抑制迁移与侵袭:ST09 显著抑制细胞迁移,并下调 MMP1、MMP2 和 Vimentin 的表达。这些分子是肿瘤侵袭和转移的关键介质,提示 ST09 具有抗转移潜力。
🔬 诱导细胞凋亡:ST09 通过上调 Bax 和 cleaved Caspase-3/9 来诱导内在凋亡通路的激活,在体外和体内均得到验证。
🧪 调控抗氧化通路:2025年最新转录组研究揭示,ST09 在 TNBC 细胞中调控一个新的 miRNA-mRNA 抗氧化轴——miR-197-5p/GPX3。GPX3 的过表达和敲低实验证实了其在 TNBC 中的抗肿瘤生成作用。
📈 体内验证,协同增效:在 TNBC 异种移植模型中,ST09 治疗显著减小肿瘤体积。更重要的是,ST09 能增强标准化-疗药物顺-铂(Cisplatin)的体内疗效,提示其可作为单药或联合治疗方案的候选
三阴性乳腺癌(TNBC)研究:ST09 对 MDA-MB-231 等 TNBC 细胞具有强效活性
乳腺癌细胞增殖与凋亡机制研究
肿瘤迁移与侵袭研究:通过 MMP 和 Vimentin 调控
抗氧化通路研究:miR-197-5p/GPX3 轴
体内药效评价:TNBC 异种移植模型
联合用药研究:与顺-铂等化-疗药物的协同作用
| 项目 | 说明 |
|---|---|
| 包装规格 | 50 mg / 100 mg / 250 mg(询价) |
| 储存条件 | 请参考 COA 推荐条件 |
| 运输条件 | 室温运输(美国大陆地区) |
| 产品用途 | 仅供科研使用 |
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