同立海源AMMS®MSC试剂盒套装2.0(无酚红)
货号：AS-33
产品介绍
AMMS®MSC基础培养基（无酚红）是一款标准化生产、无异种动物源、无血清的培养基，用于培养人间充质干细胞及其原代祖细胞（MSCs）。AMMS®MSC细胞培养试剂盒2.0（无酚红）支持MSCs 的长时间生长并且能够保持其多能分化潜能。

同立海源AMMS®MSC试剂盒套装2.0(无酚红)

货号：AS-33

同立海源AMMS®MSC试剂盒套装2.0(无酚红)

产品介绍

AMMS^®MSC基础培养基（无酚红）是一款标准化生产、无异种动物源、无血清的培养基，用于培养人间充质干细胞及其原代祖细胞（MSCs）。AMMS^®MSC细胞培养试剂盒2.0（无酚红）支持MSCs 的长时间生长并且能够保持其多能分化潜能。

AMMS®MSC试剂盒套装2.0（无酚红）套装组成

AMMS®MSC试剂盒套装2.0（无酚红）产品特点

1. 适用于原代和传代培养不同来源的人间充质干细胞；

2. 保持人MSC快速扩增的同时，维持其表型及多向分化特性；

3. 培养基内毒素小于0.25EU/mL；

4. 无血清培养基和添加物均无异种动物源成分、无抗生素；

5. 培养基中含谷氨酰an，培养过程无需再添加谷氨xian胺。

使用说明 

MSC培养基的配制：1、AMMS® MSC添加物2.0置于37℃水浴锅中至融化后立即拿出，若出现少量絮状物或浑浊为正常现象，不会影响细胞培养性能，建议离心去除絮状物（3400g，3-5min），直接使用或分装储存于-20℃，避免反复冻融。2、将25mL AMMS® MSC添加物2.0加到500mL AMMS® MSC基础培养基（无酚红）中，混匀。 

原代细胞培养（以脐带来源为例）：1、 脐带洗涤：无菌有齿镊转移脐带至10cm无菌培养皿中，用医用碘伏消毒整根脐带外表面，转入新的平皿中，加入75%乙醇浸没整根脐带，消毒灭菌后，转入新的平皿中，加入5～10ml氯hua 钠注she液冲洗，重复2～3次，去除血zi。

2、无菌组zhi剪将脐dai剪成约2～3cm数段，加入5～10ml氯hua钠注射液洗涤血凝块，重复洗涤直至基本去除血zi，洗涤液较清澈。

 3、剔除血管：按血管螺旋走式剔除脐带的两条动脉，一条静脉。

 4、分离华通氏胶：用有齿镊将华通氏胶撕下，放入无菌平皿中，加入5～10ml氯hua钠注射液，洗涤胶体。 

5、洗涤胶体：将获得的胶体转移至50ml 离心管，加氯hua钠注射液20～30ml,轻轻晃动，2000rpm、5min。

 6、胶体称重：上清液弃去，称重记录。 

7、组织匀浆：胶体中加入2～3 ml培养基，用无菌组zhi剪，在离心管中将组zhi剪切成组织匀浆块，2000rpm、5min 离心，上清液去掉。

 8、根据胶体重量，加入适量培养基，定容，吹打均匀，按照每瓶0.5g接种到培养瓶（T75瓶）中， 每瓶8-10ml 培养基（T75瓶）培养。 

9、平置培养瓶使组织块尽量均匀分布于整个底面，将培养瓶放置于二氧化碳恒温恒湿培养箱。培养条件： 37±0.5℃，二氧化碳体积分数为5±0.2% 。

 10、培养第7天，全量换液，合并收集组织块，离心上清液弃掉。新鲜培养基重悬组织块，均匀种瓶。

 11、细胞可见时间5-9天，细胞可收获时间10-14天。

 12、3 个以上组织块附近细胞融合度达85%以上，细胞可收获，倒出培养上清，使用生理盐水清洗培养瓶底面 1~2 遍，使用0.05%胰mei或重组细胞消化液消化细胞，终止消化后，收集细胞悬液至离心管，细胞液过细胞筛网去除组织，450g，5min离心，沉淀即为原代收获细胞。