促血小板生成素(TPO)是由肝脏合成的核心造血调控因子,通过特异性激活c-Mpl受体及其下游JAK/STAT信号通路,驱动巨核细胞谱系定向分化与血小板生物合成。本品为重组人促血小板生成素(rhTPO)的截短构型(S22-L195),通过精准保留N端活性结构域(S22-L153,分子量17kDa)并去除C端糖基化修饰区,消除C端对c-Mpl受体结合的位阻效应,规避C端蛋白酶敏感位点(Q193-P204),简化了糖基化依赖的翻译后修饰,通过“结构域锁定"维持了持续性的巨核细胞分化信号。本品通过与IL-3协同激活PI3K/AKT通路,可高效扩增CD34+造血前体细胞,并定向诱导其分化为功能性血小板,完整覆盖祖细胞活化、巨核细胞多倍体化及前血小板释放的发育全过程,可广泛应用于造血干细胞体外扩增、血小板生物制造工艺优化、基因修饰巨核细胞治疗产品开发及血小板功能工程化改造等领域。
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