当我将细胞移至新培养瓶中时，为何它们不贴壁？缩短胰酶消化的时间，或使用更少量的胰酶进行处理，也可换用GibcoTrypLESelect或GibcoTrypLEExpress。使用2-5mL细胞生长培养基稀释胰酶处理体系后，将细胞悬液移至15mL离心管中。以100xg离心5-10分钟。弃去上清液并使用2-5mL新鲜培养基重悬细胞沉淀。确定细胞数量并按照常规方案将细胞接种入培养瓶，细胞应会正常贴壁。你们是否提供不含动物源性成份的细胞解离酶？是的，TrypLE产品含有重组蛋白酶，这...

我用MitoTrackerRedCMXRos标记神经元后，它们第二天就死了，这是否正常？Mitotracker染料应在染色之后立即成像，因为随着时间的推移，这些染料可能会产生毒性。流式细胞仪能分析哪些细胞过程？•钙流：每一种OregonGreen钙指示剂都可通过更高的亲和力结合胞内钙离子，提供适合很多应用的灵敏度范围。OregonGreen探针在Ca2+静息水平下发射绿色荧光;Ca2+浓度增加时，荧光强度会增加14倍。细胞通透配方（货号O6807）能加入到细胞培养基中并与流式...

我有一个LIVE/DEADBacLight细菌活力试剂盒，里面含有SYTO9和碘化丙啶。我是否能够使用此试剂盒对吞噬细菌的真核细胞进行染色并确定细菌是活的还是死的？不幸的是，没有。SYTO9将标记活细胞或死细胞的细胞核，包括真核细胞。碘化丙啶是细胞不渗透的，只会进入死细胞。如果真核细胞死亡，它们也会用碘化丙啶标记。如果真核细胞是活的，碘化丙啶将无法进入，因此不会标记里面的细菌，无论细菌是活的还是死的。我们不知道有任何方法可以在细菌被细胞吞噬后对它们进行活力测定。碘化丙啶（PI...

1.准备工作液：1）工作液D：取1份PF00011-A（Foxp3/转录因子固定/破膜浓缩液4X）和3份PF00011-B（Foxp3/转录因子固定/破膜稀释液1X）进行混合，混匀后备用。2）工作液F：取1份PF00011-C（流式细胞术破膜缓冲液10X）和9份超纯水混匀后，制备成流式细胞术破膜缓冲液（1X）备用。2.按照Proteintech的细胞表面流式细胞术的实验步骤中说明进行细胞表面染色。（如不需要进行细胞表面染色，略过此步骤。）3.（表面染色后，洗涤，弃上清）每1x...

Qubit1XdsDNA高灵敏度（HS）和广谱（BR）检测试剂盒（货号Cat.Q33230、Q33231、Q33265、Q33266）？Qubit1XdsDNA高灵敏度（HS）和广范围（BR）检测试剂盒（货号Q33230、Q33231、Q33265、Q33266）按指示储存时，自收到之日起稳定6个月。Q32850、Q32851、Q32853、Q32854）之间有什么区别？与原始QubitdsDNA定量检测试剂盒（货号Q32850、Q32851、Q32853、Q32854）相比...

与酶标仪相比，使用Qubit荧光计进行Qubit定量测定的准确性和灵敏度如何？Qubit定量测定的准确性和灵敏度与酶标仪相同。这是产品开发过程中的要求。每个Qubit试剂盒的检测限可以在相应的产品手册中找到，可以通过关键字或目录号搜索我们的网站来找到。Qubit试剂盒能否指示核酸样本中的样本质量？不。QubitDNA和RNA试剂盒仅量化样品中DNA或RNA的量。Qubit荧光计无法获取吸光度读数来提供A260/A280比率或检测核酸样品中的蛋白质。这可以通过NanoDrop仪...

产品优势•在室温下构建反应•反应构建期间无非特异性扩增和引物降解现象•借助热启动技术，无需等待即可重新激活•高保真度（52XTaq）•延伸时间短（15-30s/kb），可实现快速PCR•反应稳健，几乎无需优化•可以尽可能少的酶用量实现更高的产物产率•可直接上样至凝胶Phusion热启动II高保真DNA聚合酶由PhusionDNA聚合酶和可逆结合的特异性Affibody配体（可在室温下抑制DNA聚合酶活性）混合而成，故在用其扩增时不会产生非特异性产物。Affibody配体还可抑...

Countess™自动细胞计数仪的3个简单的工作步骤：1.将10μL样品与10μL台盼蓝混合，然后移液至一次性Countess™腔室玻片中。2.在仪器中插入载玻片。3.按下“细胞计数”按钮。如此—仅需30秒即可获得细胞总数、活细胞百分比和平均细胞大小。CountessIIａndCountessIIFL仪器多久需要校准一次？CountessII和CountessIIFL仪器预先校准过的。您不需要校准仪器。CountessII和CountessIIFL仪器...